实践《用药交待规范》提升药学服务满意度

目的 宣贯《用药交待规范》，运用多种举措优化药学服务，提升医院门诊药房患者满意度。方法 通过开展基于三维多级工作模式的用药交待服务，随机选取2019年11月—2020年12月共400例门诊药房取药患者，以现场问卷及电话回访等方式收集患者对药学服务的满意情况，并根据数据分析结果总结项目成效和改善价值。结果 用药交待新模式实施前后共取得患者有效反馈记录196份和197份，实施用药交待服务后，“药师专业水平”(78.06%至90.36%)、“用药交待形式”(77.55%至88.83%)、“服务礼仪”(78.57%至87.82%)等指标的患者满意度均有显著提升。结论 开展层次化、标准化、多元化的用药交待服务，有利于提升门诊药房患者满意度。     

Linking Medicinal/Nutraceutical Products Research with Commercialization

Abstract

Thousands of bioactive phytochemicals have potential or established pharmaceutical, medicinal, or nutraceutical applications. Developing crops for bioactive compound extraction presents both research and development challenges and market-related considerations. Demonstrating that cultivation is economically viable is not sufficient. Using examples from both cultivated medicinals and our experience with Taxus canadensis. Marsh., we discuss two types of market factors that must be considered before commercialization can proceed. Bioproduct market factors include availability of a cheaper product elsewhere from the same species; other species with the same bioactive compound; existence of a synthetic alternative to the naturally sourced phytochemical; the patent suite covering bioproduct extraction and use; commodification; and government bioresource regulation. The role and suitability of an industrial collaborator proposing to fund R&D activities also must be gauged by the R&D partner. The assessment should include the company's knowledge of the marketplace; its capacity to sustain the proposed R&D funding; whether the intent is to market raw biomass or a value-added product; and how it is proposed to handle exclusivity and proprietary information. The economics of cultivating elite T. canadensis. cultivars are also briefly summarized. It is concluded that consideration of bioproduct marketing realities can help to focus R&D goals and timelines based on both biomass cost reduction (or improvement in quality) and meeting the industrial collaborator's specific needs.     

Biomaterials with permanent hydrophilic surfaces and low protein adsorption properties

Low protein adsorbing polymer films have been prepared with which to fabricate intravenous containers, designed for compatibility with low concentrations of protein drugs. The material is economically manufactured utilizing physical melt blending of water-soluble surface-modifying polymers (PEO, PEOX, PVA, and PNVP) with a base polymer (EVA, PP, PETG, PMMA, SB, and nylon). Permanency of the hydrophilic surfaces so generated was confirmed by surface contact angle experiments and total organic carbon leachables analysis of the aqueous contacting solutions. Binding of IgG, albumin and insulin was studied. A sixfold reduction of protein adsorption was obtained by adding 5% PVA13K to EVA, for IgG at a bulk concentration of 2.5 ppm. Surface bound protein measured by micro-BCA colorimetry, agreed with the solution protein lost, as determined by the Fluoraldehyde procedure. Imaging of the protein exposed plastic surfaces by silver enhanced protein conjugated gold staining agreed with the quantitative assay determinations.     

医药企业社会责任管理者认知与履行情况的相关分析——基于消费者视角

通过对16家医药企业的实地调研,对消费者层面的医药企业社会责任管理者认知与履行情况进行实证分析,研究表明认知与行为之间存在显著的正的相关关系,管理者的认知对企业履行社会责任有着很大的推动作用,认为政府要不断加强医药企业法律法规建设,增强监管力度,建立适合我国国情的医药企业社会责任评价体系,企业要不断提高管理者自身修养,加强企业社会责任培训.     

突出能力考核的药学专业物理学考试模式探索

本文针对专业特点,突出其专业特色,优化知识结构,采用单元测验、口试、撰写论文、PPT专题演讲、综合性实验、实验操作、笔试等考核方式,建立了以突出能力培养的考核评价体系,较全面地考核了学生掌握知识、基本素质和能力培养的情况,对于提高学生学习积极性,促进教学质量的提高起到了积极作用,收到了较好的效果。     

基于临床药师工作实践构建电子药历管理平台

目的：构建高效实用的电子药历管理平台,协助临床药师开展药学服务,保障医疗质量和医疗安全。方法：电子药历管理平台采用C++语言编写,尝试与电子病历系统实现无缝对接;根据患者在院流程设置七大药学服务模块,实现患者的全程化药学管理,并制定了患者药学监护的分级管理制度。结果：药历和病历系统的融合真正实现了医药护数据的无缝对接和共享,能让医护及时了解相关药学建议,促进合理用药;药学监护的全流程化则确保了患者药学监护的连续性和完整性;而药学监护分级管理制度则让临床药师的工作有的放矢,在提高效率的同时突出了重点。结论：该电子药历管理平台的构建不仅促进了我院临床药学工作的发展,而且为我国临床药学电子药历的规范化建设和管理提供参考,对医疗质量和医疗安全的保障起到了积极作用。     

风湿免疫科门诊长期口服糖皮质激素患者服药依从性现状研究及其药学干预

目的：评估风湿免疫科长期口服糖皮质激素（GC）患者服药依从性现状,分析影响患者服药依从性的因素;探讨门诊药师的药学干预能否提高其服药依从性,促进其合理用药。方法：收集2018年1月-3月在我院风湿免疫科门诊就诊并需长期口服GC的患者共242名,通过人口学资料和问卷调查分析患者服药依从性的现状及其影响因素。将患者随机分为干预组和非干预组,为干预组患者提供持续药学服务并每月随访一次,至患者停用或连续随访6个月,最后对两组患者进行调查评估和结果分析。结果：242例风湿免疫科长期口服GC患者服药依从性得分的平均值为（5.28±1.79）,其中115例患者（47.52%）依从性较好（6.92±0.76）,127例患者（52.48%）依从性较差（3.80±0.98）。影响患者服药依从性的因素主要为病程、患者服药信念,自我效能和药物与疾病知识知晓水平（P<0.05）。非干预组纳入患者116例,干预组126例。干预组患者的服药依从性、服药信念、自我效能、对疾病和药物的知晓水平较非干预组得到明显的改善（P<0.01）,疾病控制情况也较非干预组高（P<0.05）。两组患者总的不良反应发生率无显著性差异（P>0.05）,其中皮质醇增多（P<0.01）和骨密度下降情况（P<0.05）有所改善,代谢型改变情况无显著性差异（P>0.05）。结论：针对影响患者服药依从性的可控制因素进行药学干预能提高患者对疾病和药物的认识,增强其服药信念,改善患者的服药依从性。     

临床药师对1例视神经炎伴病毒感染患儿的药学监护实践

目的：探讨临床药师在视神经炎伴病毒感染患儿治疗中的作用,为儿童视神经炎治疗中的药物选用提供参考。方法：临床药师运用药学专业知识和最新的临床研究证据,参与1例视神经炎伴病毒感染患儿的药学监护实践,协助临床调整治疗方案,并对患儿家属进行用药教育。结果：通过临床药师的药学监护实践,临床医师及时合理地调整用药方案,改变了不合理的用药习惯,保障了患儿用药安全。患儿经过治疗,病情好转出院。结论：临床药师实施药学监护,可优化药物治疗方案,促进激素及抗病毒药物等在儿童病毒感染诱发相关视神经炎治疗中的合理应用。     

我院儿童药物中毒特点与药学服务

[摘要] 目的：研究我院收治的药物中毒患儿的一般规律及特点,为预防儿童药物中毒及抢救药物中毒患儿提供更好的药学服务。方法：对我院2015-2017年收治的儿童药物中毒病例进行统计分析。结果：儿童药物中毒主要与误服、家庭药品保管、基层医务工作者和家长的安全用药知识等有相关,医院部分药品解毒剂配备不足。结论：预防儿童药物中毒重点在于加强家庭常用药的日常管理、提高基层医务工作者及家长的安全用药意识和改进药品包装等方面,同时医院药品解毒剂配备应完善,全社会应对此引起足够的重视。